“不老症”是什么_不老症的案例

养生之道网导读:“不老症”是什么?每个人都想让自己容颜不老,青春永驻,小编告诉你,对于不老症患者,永远童颜不老并非幸福,而是一种折磨,那么“不老症”是什么?下面小编为您介绍。

不老女婴的故事

对于16岁的美国女孩布鲁克·格林斯堡来说,时间仿佛停止在4岁那年。多年来,她一直保持着6个月大婴儿的模样,除了头发和指甲,她全身上下没有一丝长大的痕迹。布鲁克停止生长的案例十分特殊,她身上各个器官的发育步调完全不一致,医生称,从她的身上也许能找出一个至今无法识别的神秘基因,进而解开人类生老病死之谜。

说起“永远也长不大的孩子”,人们马上会联想起童话故事里的彼得·潘,然而16年前,在美国马里兰州巴尔的摩市的一个普通家庭里,却诞生了一名真正的“彼得·潘”:已经年满16岁的少女布鲁克·格林斯堡这么多年来,一直保持着6个月大婴儿的模样,除了头发和指甲,她全身的器官都拒绝长大。至今,布鲁克仍是睡在摇篮里的小婴儿,身高76厘米、体重仅8公斤。

“不老症”是什么_不老症的案例

“不老症”是什么?

52岁的父亲霍华德认为,女儿布鲁克是“青春的源泉”,但在医生眼里,她却是前所未见的特殊病例。布鲁克的主治医生劳伦斯·帕库拉称,许多医学界的顶尖专家都无法解释布鲁克长不大的原因,虽然世界上有许多儿童停止生长的病例,但布鲁克的情况却十分罕见。

美国南佛罗里达州大学医学院教授理查德·沃尔克博士说,遗传综合症或染色体异常通常是导致儿童无法正常发育的原因,但在布鲁克身上并没有发现这些症状。而且,布鲁克全身发育不协调,各部位的器官独立发育,完全不同步。沃尔特、帕库拉和基因学专家麦克辛·萨克立弗对布鲁克长期的追踪研究发现,这个16岁的少女拥有一副婴儿的牙齿;骨骼则像10岁大的儿童;而大脑则几乎没有继续发育。沃尔克说:“她身体的许多部位的生长情况似乎都是割裂的。”

在布鲁克生命的最初6年,她曾多次进出“鬼门关”,每次家人医生都以为她撑不过去的时候,却又奇迹般地恢复过来,连医生都无法解释这些奇怪的现象。年幼的布鲁克曾经做过胃穿孔手术;她曾经脑中风,但若干星期后又毫发无损地恢复健康;布鲁克4岁时患上“嗜睡症”,连睡了14天,医生诊断她患上脑瘤,她的家人甚至已经准备好了棺材,然而不久之后,顽强的布鲁克睁开了眼睛。主治医生帕库拉说:“她往往身患急病,每次发作都非常猛烈,但每次都能安然无恙,我们除了惊异于她的生存能力外,对致病原因一无所知。”

虽然她没有得脑瘤,但落下了长不大的怪病。起初,医生们以为布鲁克只不过是发育迟缓,打打生长激素就能解决问题,但事实证明,布鲁克的身高体重一点也没长,生长激素对她完全没效果。十多年过去了,布鲁克仍然只能通过胃部插管进食,因为她的食道还停留在小婴儿般细小,吞食的食物会堵着她的肺部,造成肺炎。

为什么布鲁克永远也长不大?为什么她的身体器官独立发育?为了揭开这些谜团,沃尔克和萨克立弗对她的细胞和DNA展开了一系列研究,他们认为布鲁克的“不老奥秘”源于一种前所未见的基因突变。沃尔克甚至认为,假如能分离出这种使人衰老的神秘基因,就能为解开人类生老病死之谜提供重要线索。一旦沃尔克找出“衰老基因”,他和研究伙伴就会尝试在实验室的小白鼠身上“关闭”这种基因,看看老鼠的衰老进程是否会停止或者延缓。

沃尔克说,目前理论界提出的一个可能的长生不老之策,是让宇航员长时间地在太空行走,但这种方法仍停留在理论推测的阶段,没人知道它是否行得通。相较起来,“不老女孩”布鲁克提供了一个更加可行的研究方法,尽管她究竟能长生不老到几岁,还是一个未知之数。布鲁克的父母对女儿能成为重大医学研究的突破口受宠若惊,他们认为,女儿生存的意义也许就在于破解这个谜团。

全家关爱

妹妹称姐姐是“叛逆的婴儿”

尽管16岁的布鲁克在生活上完全不能自理,必须依靠父母和三个姐妹的照顾,但格林斯堡一家对她十分关爱,为她提供一个健康的成长环境。在布鲁克母亲米兰妮的眼里,女儿是一个懂得表达喜怒哀乐、喜欢逛街买漂亮衣服的普通女孩。她有两个姐姐一个妹妹,分别是22岁的艾米丽、19岁的凯特琳和13岁的卡莉,他们都正常发育,出落成聪明漂亮的少女。妹妹卡莉称,自己长大后,姐姐布鲁克成了她另一个妹妹。格林斯堡家的姐妹经常戏称布鲁克是个“叛逆的婴儿”,称“她看起来只有6个月大,但却有一颗16岁少女的心。”当她不高兴的时候,她会发出婴儿般的不悦声音;当她高兴时,则会微笑。父亲霍华德称,布鲁克是凝聚全家的核心,他们希望全家人精心照顾的孩子能健康成长,或者解开人类衰老之谜,帮助更多的病人。

不老女婴离世

1993年出生,2013年10月辞世,享年20岁。她的外表看起来像是一名1岁大女婴,她身高只有76厘米,体重不到10公斤。2013年10月下旬,布鲁克·格林伯格离开了人世,家人并没有透露她的具体死因。

不老症,是与早衰症完全相反的疾病,医学界至今尚未命名,这种的罕见的疾病全球仅四例。

韩国病例

2015年6月24日,这位男子名叫申孝明(译),患上了尚未获医学界认证的“高地人症候群”(Highlander Syndrome),虽然他已经26岁了,身高只有1.63米,样子看起来也只有12、13岁,貌似初中生,他一脸稚气。

患了这病的人,长大及衰老都非常缓慢。医生表示,申孝明除了外表跟一般成人不同外,身体的各项机能都十分正常,还找不出他停止长大的原因,也没有药物可以医治。

其他类似案例

2013年美国蒙大拿州8岁女童嘉比·威廉姆斯出生至今一直保持新生儿般的面孔和身高,体重也只有5公斤重。与婴儿时期一样,嘉比需要母亲喂奶、换尿布,她睡在自己的婴儿床里,需要妈妈哄着入睡。嘉比看过不少医生,但没有人知道如何治这种怪病,专家只能判断是基因出了问题。

嘉比和父母生活在蒙大拿州的比林斯市,出生8年多以来她的发育极为缓慢,虽然这几年科学家一直在研究她的怪病,但始终没弄明白个中缘由。

嘉比的妈妈玛丽·玛格丽特·威廉姆斯说,女儿的身高只比出生后长高了一点,现在她穿3到6个月大婴儿的衣服正好。玛丽说,嘉比出生时重2.3公斤,现在已经8岁的她才重5公斤,虽然她每天给女儿喂好多次奶,孩子依然长得很慢。

玛丽说,嘉比出生后不会吮吸,在新生儿重症监护室住了40多天后才转到普通病房。儿科医生耐心地训练嘉比的嘴巴吮吸能力,嘉比才渐渐学会了吮吸动作。而后玛丽发现,嘉比对外界事物的接受能力比同龄孩子要慢一些,更让她吃惊的是,嘉比到半岁的时候体重和身高几乎都没怎么长。那时她就怀疑,孩子的身体肯定出了大问题。

“当时我还期望孩子可能是单纯性营养不良,吃得少所以身体长得慢,而且医生也没有查出嘉比身上有哪里不对。直到她一岁多的时候,医生才怀疑嘉比患了严重的生长迟缓症。”医生断定,如果嘉比持续停滞生长,她的生命一定长不了,而且这种先例也非常罕见,现在的医学水平很难治好。

自那以后,这种没有官方命名的罕见症状又出现了两个新病例,其中一个是佛罗里达州一名29岁的男子,身体只发育到10岁儿童的大小,另一个是巴西一名31岁的女子玛丽亚,外表上看只有学走路的幼儿一般大。

巴西有一名女子,虽然年纪已经30了,身材却和不到1岁的婴儿一模一样,她罹患了一种缺乏甲状腺激素的怪病,导致身体和大脑都停止生长,如今虽然有医学中心愿意免费帮忙治疗,却失去最佳治疗时机,智商已经无法恢复正常了。这个还抱在手上的女婴,叫做玛丽亚,其实1981年出生的她,已经30岁了,巴西当地的医学专家认为,玛丽亚由于罹患一种甲状腺素严重缺乏的怪病,让她的身体和智商,就停留在大约9个月的时候,没有再发展。玛丽亚一家人住在泥巴屋子里,非常的贫穷,也因此无力带她去大医院进行治疗,如今早已错过了最佳治愈的时机,玛丽亚的母亲,在13年前过世,现在都是父亲的第二任妻子多拉照顾她,而她的继母相信,这孩子是上帝赐给她的礼物,因此,她无微不至的、全天候照料玛丽亚。当地塞阿拉大学医学中心,提供资源免费替玛丽亚治疗,他们认为,如果当初早一点治疗,她有机会像正常小孩一样成长,但现在已经太晚,经过治疗后,让她的动作恢复一些,像是走路、吃饭等等,但是玛丽亚的智商,恐怕是无法恢复正常了。许多父母会想,如果自己的小孩永远不要长大有多好,但像玛丽亚这样,父母应该会更难过。

“不老症”是什么?上面介绍了不老症的案例,遭遇不易治愈的罕见病是一件不幸的事,人类每时每刻都在与病魔作斗争,没有病,我们也要学会预防各种疾病,未雨绸缪治未病才是养生之道。

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