棕榈氯霉素(B型)颗粒

养生之道网导读:棕榈氯霉素(B型)颗粒,临床用于伤寒和其他沙门菌属感染,轻中度厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

文章目录

一、棕榈氯霉素(B型)颗粒的概述
二、棕榈氯霉素(B型)颗粒的功能主治
三、棕榈氯霉素(B型)颗粒的用法用量
四、棕榈氯霉素(B型)颗粒的药物相互作用
五、棕榈氯霉素(B型)颗粒的不良反应
六、棕榈氯霉素(B型)颗粒的注意事项

棕榈氯霉素(B型)颗粒的概述

1、定义

棕榈氯霉素(B型)颗粒,临床用于伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。轻中度厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

2、别称

棕榈氯霉素(B型)颗粒。

3、成份和性状

主要成份棕榈氯霉素(B型)。

本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。

4、是否处方药

处方药。

5、储藏和有效期

遮光,密封保存。

棕榈氯霉素(B型)颗粒

棕榈氯霉素(B型)颗粒的功能主治

1、伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。

2、轻中度厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。

3、立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

棕榈氯霉素(B型)颗粒的用法用量

口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小儿按体重一日25~50mg/kg,分3~4次服用;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。

棕榈氯霉素(B型)颗粒的药物相互作用

1、抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。

2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他降糖药为小,但同用时仍须谨慎。

3、长期使用含雌激素的避孕药,如同时使用氯霉素,可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血增加。

4、由于本品可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加,可导致贫血或周围神经炎的发生,因此维生素B6与本品同用时机体对前者的需要量增加。

5、本品可拮抗维生素B12的造血作用,因此两者不宜同用。

6、与某些骨髓抑制药同用时,可增强骨髓抑制作用,如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等。同时进行放射治疗时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。

7、如在术前或术中应用,由于本品对肝酶的抑制作用,可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。

8、苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强其代谢,致使血药浓度降低。

9、与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。

棕榈氯霉素(B型)颗粒

棕榈氯霉素(B型)颗粒的不良反应

1、对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式:与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸、苍白等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。

2、溶血性贫血,可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。

3、灰婴综合征,典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,治疗持续3~4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40~200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时,类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药,尚可完全恢复。

棕榈氯霉素(B型)颗粒

棕榈氯霉素(B型)颗粒的注意事项

1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。

2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。

3、在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。

4、对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。

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